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BGBl. I Nr. 117/1999

kundgemacht 22.07.1999 RIS↗Parlament↗
117. Bundesgesetz: Änderung des Medizinproduktegesetzes und des AIDS-Gesetzes 1993
Bundesgesetz, mit dem das Medizinproduktegesetz und das AIDS-Gesetz 1993 geändert werden
Kundmachung BGBl. I Nr. 117/1999× zu ××

Änderungen durch diese Kundmachung

Medizinproduktegesetz (MPG) 1122 § 0↗RIS↗
Art. 1 § 21geändert
in Kraft 01.01.1997 – 06.06.2000 · idF BGBl. Nr. 657/1996 · danach: BGBl. I Nr. 117/1999 Art. 1 § 21↗RIS↗
in Kraft 07.06.2000 – 16.12.2003 · idF BGBl. I Nr. 117/1999 Art. 1 § 21↗RIS↗
§ 21. Sonderanfertigungen, für die klinische Prüfung bestimmte Medizinprodukte, sofern nicht § 40 Abs. 4 zutrifft, sowie In-vitro-Diagnostika, nach Maßgabe des § 16, für Leistungsbewertungszwecke dürfen keine CE-Kennzeichnung im Sinne dieses Bundesgesetzes führen.