BGBl. III Nr. 30/2024
Änderung des Anhangs zur Anti-Doping-Konvention vom 16. November 1989 sowie der Anlage I zum Internationalen Übereinkommen gegen Doping im Sport vom 19. Oktober 2005
Änderung des Anhangs zur Anti-Doping-Konvention vom 16. November 1989 sowie der Anlage I zum Internationalen Übereinkommen gegen Doping im Sport vom 19. Oktober 2005
Änderungen durch diese Kundmachung
Anl. 1geändertÜberschrift, Text (neu), Tabelle (neu), Schlussteil (neu)
(Übersetzung)
VERBOTSLISTE 2023 2024
WELT-ANTI-DOPING-CODE
Inkrafttreten: 1. Jänner 2023 2024
Innerhalb des Wettkampfes verboten
Zu allen Zeiten verboten
Spezifisch und nichtspezifisch
Substanzen mit Missbrauchspotential
S0 Nicht zugelassene Substanzen
S1 Anabole Substanzen
S1.1. Anabol-androgene Steroide (AAS)
S1.2. Andere anabole Substanzen
S2 Peptidhormone, Wachstumsfaktoren, verwandte Substanzen und Mimetika
S2.1. Erythropoetine (EPO) und Erythropoese-beeinflussende Substanzen
Dazu gehören unter anderem
S2.1.1 | Erythropoetin-Rezeptor-Agonisten zum Beispiel Darbepoetine (dEPO); Erythropoetine (EPO); EPO-basierte Konstrukte [zum Beispiel EPO-Fc; Methoxy-Polyethylenglycol-Epoetin beta (CERA) EPO-mimetische Substanzen und ihre Konstrukte (zum Beispiel CNTO-530, Peginesatid). |
S2.1.2 | Hypoxie-induzierbarer-Faktor (HIF)-Aktivatoren, zum Beispiel Cobalt; Daprodustat (GSK1278863); IOX2; Molidustat (BAY 85-3934); Roxadustat (FG-4592); Vadadustat (AKB-6548); Xenon. |
S2.1.3 | GATA-Hemmer, zum Beispiel K-11706. |
S2.1.4 | Transformierender-Wachstumsfaktor-beta-(TGF-β-)Signalhemmer, zum Beispiel Luspatercept; Sotatercept. |
S2.1.5 | Agonisten des körpereigenen Reparatur-Rezeptors, zum Beispiel Asialo-EPO; carbamyliertes EPO (CEPO). |
S2.2. Peptidhormone und ihre Releasingfaktoren
S2.2.1 | Testosteron-stimulierende Peptide bei Männern, zum Beispiel – Choriongonadotropin (CG), – Luteinisierendes Hormon (LH), – Gonadotropin–Releasing–Hormon (GnRH, Gonadorelin) und seine Agonistenanaloga (zum Beispiel Buserelin, Deslorelin, Goserelin, Histrelin, Leuprorelin, Nafarelinund Triptorelin), – Kisspeptin und seine Agonistenanaloga |
S2.2.2 | Corticotropine und ihre Releasingfaktoren, zum Beispiel Corticorelin und Tetracosactid |
S2.2.3 | Wachstumshormon (GH, seine Analoga und Fragmente, dazu gehören unter anderem – Wachstumshormon-Analoga, zum Beispiel Lonapegsomatropin, Somapacitan und Somatrogon – Wachstumshormon-Fragmente, zum Beispiel AOD-9604 und hGH 176-191. |
S2.2.4 | – Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH) und seine Analoga (zum Beispiel CJC1293, CJC-1295, Sermorelin und Tesamorelin) – Wachstumshormon-Sekretagoge (GHS) und ihre Mimetika [zum Beispiel Anamorelin, Capromorelin, Ibutamoren (MK-677), Ipamorelin, Lenomorelin (Ghrelin), Macimorelin und Tabimorelin] – Wachstumshormon-Releasing-Peptide (GHRPs) [zum Beispiel Alexamorelin, Examorelin Hexarelin), GHRP-1, GHRP-2 (Pralmorelin), GHRP-3, GHRP-4, GHRP-5 und GHRP-6] |
S2.3. Wachstumsfaktoren und Wachstumsfaktor-Modulatoren
Dazu gehören unter anderem
● Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGFs)
● Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF)
● insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 (IGF-1, Mecasermin) und seine Analoga
● mechanisch induzierte Wachstumsfaktoren (MGFs)
● Blutplättchen-basierter Wachstumsfaktor (PDGF)
● Thymosin beta-4 und seine Derivate, zum Beispiel TB-500
● vaskulär-endothelialer Wachstumsfaktor (VEGF)
S3 Beta-2-Agonisten
● Arformoterol | ● Indacaterol | ● Reproterol | ● Tretoquinol |
● Fenoterol | ● Levosalbutamol | ● Salbutamol | (Trimetoquinol) |
● Formoterol | ● Olodaterol | ● Salmeterol | ● Tulobuterol |
● Higenamin | ● Procaterol | ● Terbutalin | ● Vilanterol |
●
inhaliertes Salbutamol: höchstens 1600 Mikrogramm über 24 Stunden, aufgeteilt auf mehrere Einzeldosen von nicht mehr als 600 Mikrogramm über 8 Stunden, ausgehend von jeder Dosis;
●
inhaliertes Formoterol: abgegebene Dosis höchstens 54 Mikrogramm über 24 Stunden;
●
inhaliertes Salmeterol: höchstens 200 Mikrogramm über 24 Stunden;
●
inhaliertes Vilanterol: höchstens 25 Mikrogramm über 24 Stunden.
S4 Hormon- und Stoffwechsel-Modulatoren
S4.1. Aromatasehemmer
Dazu gehören unter anderem
● 2-Androstenol (5alpha-Androst-2-en-17-ol) | ● Androsta-1,4,6-trien-3,17-dion) |
● 2-Androstenon (5alpha-Androst-2-en-17-on) | ● Androsta-3,5-dien-7,17-dion |
● 3-Androstenol (5alpha-Androst-3-en-17-ol) | (Arimistan) |
● 3-Androstenon (5alpha-Androst-3-en-17-on) | ● Exemestan |
● 4-Androsten-3,6,17-trion (6-oxo) | ● Formestan |
● Aminoglutethimid | ● Letrozol |
● Anastrozol | ● Testolacton |
S4.2. Antiöstrogene Substanzen [Antiöstrogene und selektive Östrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERMs)]
Dazu gehören unter anderem
● Bazedoxifen | ● Fulvestrant | ● Tamoxifen |
● Clomifen | ● Ospemifen | ● Toremifen |
● Cyclofenil | ● Raloxifen | |
S4.3. Stoffe, welche die Aktivierung des Aktivin-Rezeptors IIB verhindern
Dazu gehören unter anderem
● Aktivin A neutralisierende Antikörper ● Aktivin-Rezeptor-IIB-Kompetitoren, wie zum Beispiel − Decoy-Aktivin-Rezeptoren (zum Beispiel ACE-031) ● Anti-Aktivin-Rezeptor-IIB-Antikörper (zum Beispiel Bimagrumab) | ● Myostatinhemmer, wie zum Beispiel − Substanzen, welche die Myostatin-Expression verringern oder unterdrücken, − Myostatin bindende Proteine (zum Beispiel Follistatin, Myostatin-Propeptid), − Myostatin oder Myostatinvorläufer neutralisierende Antikörper (zum Beispiel Apitegromab, Domagrozumab, Landogrozumab, Stamulumab). |
S4.4. Stoffwechselmodulatoren
S4.4.1. | Aktivatoren der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), zum Beispiel AICAR, PeroxisomProliferator-aktivierter-Rezeptor-delta-(PPARδ-)Agonisten, zum Beispiel 2-(2-Methyl-4-((4methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-5-yl)methylthio)phenoxy)-essigsäure (GW1516, GW501516) und Rev-Erb alpha-Agonisten, zum Beispiel SR9009, SR9011 |
S4.4.2. | Insuline und Insulin-Mimetika |
S4.4.3. | Meldonium |
S4.4.4. | Trimetazidin |
S5 Diuretika und Maskierungsmittel
●
Diuretika wie
Acetazolamid; Amilorid; Bumetanid; Canrenon; Chlortalidon; Etacrynsäure; Furosemid; Indapamid; Metolazon; Spironolacton; Thiazide, zum Beispiel Bendroflumethiazid, Chlorothiazid und Hydrochlorothiazid; Torasemid und Triamteren,
●
Vaptane, zum Beispiel Conivaptan, Mozavaptan und Tolvaptan,
●
Intravenös verabreichte Plasmaexpander wie
Albumin, Dextran, Hydroxyethylstärke und Mannitol,
●
Desmopressin
●
Probenecid;
und andere Substanzen mit ähnlicher chemischer Struktur oder ähnlicher/n biologischer/n Wirkung(en).
●
Drospirenon, Pamabrom sowie die topische ophthalmische Verabreichung von Carboanhydrasehemmern (zum Beispiel Dorzolamid, Brinzolamid)
●
die lokale Verabreichung von Felypressin in der Dentalanästhesie.
Verbotene Methoden
M1. Manipulation von Blut und Blutbestandteilen
M1.1.
Die Verabreichung oder Wiederzufuhr jeglicher Menge von autologem, allogenem (homologem) oder heterologem Blut oder Produkten aus roten Blutkörperchen jeglicher Herkunft in das Kreislaufsystem mit Ausnahme von Spenden durch Athleten von Plasma oder Plasmabestandteilen, die mittels Plasmapherese in einem registrierten Spendezentrum durchgeführt werden.
M1.2.
Die künstliche Erhöhung der Aufnahme, des Transports oder der Abgabe von Sauerstoff.
Dazu gehören unter anderem
Perfluorchemikalien; Efaproxiral (RSR13); Voxelotor und veränderte Hämoglobinprodukte, zum Beispiel Blutersatzstoffe auf Hämoglobinbasis und mikroverkapselte Hämoglobinprodukte, ausgenommen ergänzender Sauerstoff durch Inhalation.
M1.3.
Jegliche Form der intravaskulären Manipulation von Blut oder Blutbestandteilen mit physikalischen oder chemischen Mitteln.
M2. Chemische und physikalische Manipulation
M2.1.
Die tatsächliche oder versuchte unzulässige Einflussnahme, um die Integrität und Validität der Proben, die während der Dopingkontrollen genommen werden, zu verändern.
Dazu gehören unter anderem
der Austausch und/oder die Verfälschung einer Probe, zum Beispiel die Zugabe von Proteasen zu einer Probe.
M2.2.
Intravenöse Infusionen und/oder Injektionen von insgesamt mehr als 100 ml innerhalb eines Zeitraums von 12 Stunden, es sei denn, sie werden rechtmäßig im Zuge von Krankenhausbehandlungen, chirurgischen Eingriffen oder klinischen diagnostischen Untersuchungen verabreicht.
M3. Gen- und Zelldoping
M3.1.
Die Verwendung von Nukleinsäuren oder Nukleinsäure-Analoga, mit denen Genomsequenzen und/oder die Genexpression durch jegliche Mechanismen verändert werden können. Dazu gehören unter anderem Technologien für Geneditierung, Genstilllegung und Gentransfer.
M3.2.
Die Anwendung normaler oder genetisch veränderter Zellen.
S6 Stimulanzien
Innerhalb des Wettkampfes verboten
S6.A. Nichtspezifische Stimulanzien
● Adrafinil | ● Fonturacetam [4-Phenylpiracetam (Carphedon)] |
● Amfepramon | ● Furfenorex |
● Amfetamin | ● Lisdexamfetamin |
● Amfetaminil | ● Mefenorex |
● Amiphenazol | ● Mephentermin |
● Benfluorex | ● Mesocarb |
● Benzylpiperazin | ● Metamfetamin(D-) |
● Bromantan | ● p-Methylamfetamin |
● Clobenzorex | ● Modafinil |
● Cocain | ● Norfenfluramin |
● Cropropamid | ● Phendimetrazin |
● Crotetamid | ● Phentermin |
● Fencamin | ● Prenylamin |
● Fenetyllin | ● Prolintan |
● Fenfluramin | |
● Fenproporex | |
S6.B. Spezifische Stimulanzien
● 2-Phenylpropan-1-amin (beta- Methylphenylethylamin, BMPEA) | ● Ephedrin*** | ● Nikethamid |
● Epinephrin**** (Adrenalin) | ● Norfenefrin | |
● Etamivan | ● Octodrin (1,5-Dimethylhexylamin) | |
● 3-Methylhexan-2-amin (1,2-Dimethylpentylamin) | ● Ethylphenidat | |
● Etilamfetamin | ● Octopamin | |
● 4-Fluormethylphenidat | ● Etilefrin | ● Oxilofrin (Methylsynephrin |
● 4-Methylhexan-2-amin ( 1,3-Dimethylamylamin, 1,3 DMAA, Methylhexanamin) | ● Famprofazon | ● Pemolin |
● Fenbutrazat | ● Pentetrazol | |
● Fencamfamin | ● Phenethylamin und seine Derivate | |
● 4-Methylpentan-2-amin (1,3-Dimethylbutylamin | ● Heptaminol | |
● Hydrafinil (Fluorenol | ● Phenmetrazin | |
● 5-Methylhexan-2-amin (1,4 Dimethylamylamin, 1,4-Dimethylpentylamin, 1,4 DMAA) | ● Hydroxyamfetamin (Parahydroxyamfetamin) | ● Phenpromethamin |
● Propylhexedrin | ||
● Isomethepten | ● Pseudoephedrin***** | |
● Levmetamfetamin | ● Selegilin | |
● Benzfetamin | ● Meclofenoxat | ● Sibutramin |
● Cathin** | ● Methylendioxymethamfetamin | ● Solriamfetol |
● Cathinon und seine Analoga, zum Beispiel Mephedron, Methedron und alpha-Pyrrolidinovalerophenon | ● Methylephedrin*** | ● Strychnin |
● Methylnaphthidat [(±)-Methyl2-(naphthalen-2-yl)-2(piperidin-2-yl)acetat] | ● Tenamfetamin (Methylendioxyamfetamin) | |
● Tuaminoheptan | ||
● Dimetamfetamin (Dimethylamfetamin) | ● Methylphenidat | |
●
Clonidin;
●
Imidazolinderivate für die dermatologische, nasale, ophthalmische oder aurikuläre Anwendung (zum Beispiel Brimonidin, Clonazolin, Fenoxazolin, Indanazolin, Naphazolin, Oxymetazolin, Tetryzolin, Tramazolin, Xylometazolin) und die in das Überwachungsprogramm für 2024* aufgenommenen Stimulanzien.
*
Bupropion, Koffein, Nikotin, Phenylephrin, Phenylpropanolamin, Pipradrol und Synephrin: Diese Substanzen sind in das Überwachungsprogramm für 2024 aufgenommen und gelten nicht als verbotene Substanzen.
**
Cathin (D-Norpseudoephedrin) und sein L-Isomer: verboten, wenn seine Konzentration im Urin 5 Mikrogramm/ml übersteigt.
***
Ephedrin und Methylephedrin: verboten, wenn ihre Konzentration im Urin jeweils 10 Mikrogramm/ml übersteigt.
****
Epinephrin (Adrenalin): nicht verboten bei der lokalen Verabreichung, zum Beispiel nasal oder ophthalmologisch, oder bei der Verabreichung in Verbindung mit einem Lokalanästhetikum.
*****
Pseudoephedrin: verboten, wenn seine Konzentration im Urin 150 Mikrogramm/ml übersteigt.
S7 Narkotika
Innerhalb des Wettkampfes verboten
● Buprenorphin | ● Hydromorphon | ● Nicomorphin | ● Pentazocin |
● Dextromoramid | ● Methadon | ● Oxycodon | ● Pethidin |
● Diamorphin (Heroin) | ● Morphin | ● Oxymorphon | ● Tramadol |
● Fentanyl und seine Derivate | |||
S8 Cannabinoide
Innerhalb des Wettkampfes verboten
●
in Cannabis (Haschisch, Marihuana) und Cannabis-Produkten
●
natürliche und synthetische Tetrahydrocannabinole (THCs)
●
synthetische Cannabinoide, welche die Wirkungen von THC nachahmen
●
Cannabidiol
S9 Glucocorticoide
Innerhalb des Wettkampfes verboten
● Beclometason | ● Dexamethason | ● Mometason |
● Betamethason | ● Flunosolid | ● Prednisolon |
● Budesonid | ● Fluocortolon | ● Prednison |
● Ciclesonid | ● Fluticason | ● Triamcinolonacetonid |
● Cortison | ● Hydrocortison | |
● Deflazacort | ● Methylprednisolon | |
P1. Betablocker
In bestimmten Sportarten verboten
● Billard (alle Disziplinen) (WCBS) | ● Skifahren/Snowboarding (FIS) im Skispringen, Freistil aerials/halfpipe und Snowboard halfpipe/big air |
● Bogenschießen (WA)* | |
● Darts (WDF) | |
● Golf (IGF) | ● Unterwassersport (CMAS)* in allen Unterdisziplinen des Apnoetauchens, Speerfischens und Zielschießens |
● Minigolf (WMF) | |
● Motorsport (FIA) | |
● Schießen (ISSF, IPC)* | |