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BGBl. III Nr. 126/2010

kundgemacht 12.11.2010 RIS↗
Abkommen zwischen der Österreichischen Bundesregierung und der Regierung des Fürstentums Liechtenstein betreffend die automatische Anerkennung von in Österreich zugelassenen bzw. registrierten Human- und Tierarzneimitteln in Liechtenstein
Abkommen zwischen der Österreichischen Bundesregierung und der Regierung des Fürstentums Liechtenstein betreffend die automatische Anerkennung von in Österreich zugelassenen bzw. registrierten Human- und Tierarzneimitteln in Liechtenstein
Kundmachung BGBl. III Nr. 126/2010× zu Automatische Anerkennung von in Österreich zugelassenen bzw. registrierten Human- und Tierarzneimitteln in Liechtenstein×

Änderungen durch diese Kundmachung

Automatische Anerkennung von in Österreich zugelassenen bzw. registrierten Human- und Tierarzneimitteln in Liechtenstein neu § 0↗RIS↗
Art. 9neu
in Kraft ab 01.12.2010 · idF BGBl. III Nr. 126/2010 Art. 9↗RIS↗

Artikel 9

Zuständige Behörden

  1. Absatz eins,Die zuständigen Behörden für die Durchführung dieses Abkommens sind:

    In Liechtenstein: Amt für Gesundheit

    In Österreich: Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

  2. Absatz 2,Allfällige Änderungen der obgenannten zuständigen Behörden werden auf diplomatischen Weg bekannt gegeben.