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BGBl. II Nr. 23/2024

kundgemacht 25.01.2024 RIS↗
Medizinproduktemeldeverordnung 2024
Verordnung des Bundesministers für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz über Meldungen von Herstellern von Sonderanfertigungen, von Händlern sowie von Prüf-, Inspektions- und Zertifizierungsstellen (Medizinproduktemeldeverordnung 2024)
Kundmachung BGBl. II Nr. 23/2024× zu Medizinproduktemeldeverordnung 2024×

Änderungen durch diese Kundmachung

Medizinproduktemeldeverordnung 2024 neu § 0↗RIS↗
§ 5neu
in Kraft ab 01.05.2024 · idF BGBl. II Nr. 23/2024 § 5↗RIS↗

Inkrafttreten, Übergangsbestimmungen

Paragraph 5,

  1. Absatz eins,Diese Verordnung tritt mit 1. Mai 2024 in Kraft.
  2. Absatz 2,Im Anwendungsbereich dieser Verordnung gilt die Medizinproduktemeldeverordnung, Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 261 aus 2011,, nicht.
  3. Absatz 3,Hersteller von Sonderanfertigungen, die sich nach Inkrafttreten des Medizinproduktegesetzes 2021 bei der Gesundheit Österreich GmbH registriert haben, haben die fehlenden Daten gemäß Paragraph 3, Absatz eins, innerhalb eines Jahres nach Inkrafttreten dieser Verordnung der Gesundheit Österreich GmbH zu melden.
  4. Absatz 4,Händler von Medizinprodukten oder In-vitro-Diagnostika, die sich nach Inkrafttreten des Medizinproduktegesetzes 2021 bei der Gesundheit Österreich GmbH registriert haben, haben die fehlenden Daten gemäß Paragraph 3, Absatz 2, innerhalb eines Jahres nach Inkrafttreten dieser Verordnung der Gesundheit Österreich GmbH zu melden.