Änderungen zwischen den Fassungen
Art. 1 § 116aneu
Bezugnahme auf Richtlinien
1. Richtlinie 90/385/EWG betreffend aktive implantierbare Medizinprodukte in der Fassung der Richtlinie 93/68/EWG,
2. Richtlinie 93/42/EWG betreffend Medizinprodukte in der Fassung der Richtlinie 98/79/EG,
3. Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika.