Art. 1 § 116a MPG — geändert ab 17.12.2003 durch BGBl. I Nr. 119/2003

Änderungen zwischen den Fassungen

Medizinproduktegesetz (MPG) (aufgehoben) 1

Art. 1 § 116ageändertBezeichnung, Text (neu), Z 1 bis Z 3, Z 4 bis Z 6 (neu)

in Kraft 07.12.1999 – 16.12.2003 · idF BGBl. I Nr. 117/1999 · danach: BGBl. I Nr. 119/2003 Art. 1 § 116a↗RIS↗

in Kraft 17.12.2003 – 20.03.2010 · idF BGBl. I Nr. 119/2003 Art. 1 § 116a↗RIS↗

Bezugnahme auf Richtlinien

§ 116a. ~~Durch dieses Bundesgesetz, zuletzt geändert durch das Bundesgesetz BGBl. I Nr. 117/1999, werden folgende Richtlinien der Europäischen Gemeinschaft umgesetzt:~~

Durch dieses Bundesgesetz werden folgende Richtlinien der Europäischen Gemeinschaft umgesetzt:

1. Richtlinie 90/385/EWG betreffend aktive implantierbare ~~Medizinprodukte in der Fassung der Richtlinie 93/68/EWG,~~ medizinische Geräte (ABl. Nr. L 189 vom 20. Juli 1990);

2. Richtlinie ~~93/42/EWG betreffend Medizinprodukte in der Fassung der Richtlinie 98/79/EG,~~ 93/68/EWG (ABl. Nr. L 220 vom 30. August 1993);

3. Richtlinie ~~98/79/EG~~ 93/42/EWG über ~~In-vitro-Diagnostika~~ Medizinprodukte (ABl. Nr. L 169 vom 12. Juli 1993);

4. Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika (ABl. Nr. L 331 vom 7. Dezember 1998);

5. Richtlinie 2000/70/EG (ABl. Nr. L 313 vom 13. Dezember 2000);

6. Richtlinie 2001/104/EG (ABl. Nr. L 6 vom 10. Jänner 2002).