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§ 41 AMG

Fassungen
01.01.1989 bis 16.02.1994 — BGBl. Nr. 748/1988
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
§ 41 heute01.02.2022 § → § BGBl. I Nr. 8/2022
§ 4115.12.201231.01.2022 § → § BGBl. I Nr. 110/2012
§ 4116.07.200914.12.2012 § → § BGBl. I Nr. 63/2009
§ 4101.05.200415.07.2009 § → § BGBl. I Nr. 35/2004
§ 4117.02.199430.04.2004 § → § BGBl. Nr. 107/1994
§ 4101.01.198916.02.1994 BGBl. Nr. 748/1988

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

Gesamte Rechtsvorschrift Fassung vom 16.02.1994 (RIS)↗§ 41 in Fassung vom 16.02.1994 (RIS)↗
‹ § 40 am 16.02.1994 § 42 am 16.02.1994 ›

Diese Fassung ist nicht aktuell

Kurztitel

Arzneimittelgesetz

Kundmachungsorgan

BGBl.Nr. 185 aus 1983, zuletzt geändert durch BGBl.Nr. 748/1988

Typ

BG

Paragraph/Artikel/Anlage

Paragraph 41

Inkrafttretensdatum

01.01.1989BGBl. Nr. 748/1988

Außerkrafttretensdatum

16.02.1994danach: BGBl. Nr. 107/1994

Abkürzung

AMG

Index

82/04 Apotheken, Arzneimittel

Text

Paragraph 41,

Der Prüfungsleiter hat dem Bundeskanzleramt unverzüglich jeden Zwischenfall im Rahmen der klinischen Prüfung sowie die Beendigung der Anwendung des Arzneimittels am Menschen im Rahmen der klinischen Prüfung zu melden. Bei klinischen Prüfungen an Krankenanstalten besteht diese Meldepflicht auch gegenüber dem ärztlichen Leiter der Krankenanstalt.

Zuletzt aktualisiert am

10.08.2009

Gesetzesnummer

10010441

Dokumentnummer

NOR12133212

alte Dokumentnummer

N8198326573J

European Legislation Identifier (ELI)

https://www.ris.bka.gv.at/eli/bgbl/1983/185/P41/NOR12133212