Rechtstracker.at

§ 67 AMG

Fassungen
01.01.1989 bis 30.12.2004 — BGBl. Nr. 748/1988
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
§ 67 heute01.01.2024 § → § BGBl. I Nr. 186/2023
§ 6715.02.202231.12.2023 § → § BGBl. I Nr. 8/2022
§ 6725.05.201814.02.2022 § → § BGBl. I Nr. 37/2018
§ 6713.03.201324.05.2018 § → § BGBl. I Nr. 48/2013
§ 6715.12.201212.03.2013 § → § BGBl. I Nr. 110/2012
§ 6716.07.200914.12.2012 § → § BGBl. I Nr. 63/2009
§ 6702.01.200615.07.2009 § → § BGBl. I Nr. 153/2005
§ 6701.01.200601.01.2006 § → § BGBl. I Nr. 107/2005
§ 6731.12.200431.12.2005 § → § BGBl. I Nr. 168/2004
§ 6701.01.198930.12.2004 BGBl. Nr. 748/1988

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

Gesamte Rechtsvorschrift Fassung vom 30.12.2004 (RIS)↗§ 67 in Fassung vom 30.12.2004 (RIS)↗
‹ § 66 am 30.12.2004 § 68 am 30.12.2004 ›

Diese Fassung ist nicht aktuell

Kurztitel

Arzneimittelgesetz

Kundmachungsorgan

Bundesgesetzblatt Nr. 185 aus 1983, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Nr. 748 aus 1988,

Typ

BG

Paragraph/Artikel/Anlage

Paragraph 67

Inkrafttretensdatum

01.01.1989BGBl. Nr. 748/1988

Außerkrafttretensdatum

30.12.2004danach: BGBl. I Nr. 168/2004

Abkürzung

AMG

Index

82/04 Apotheken, Arzneimittel

Text

Betriebsüberprüfung

Paragraph 67,

  1. Absatz eins,Der Bundeskanzler hat Betriebe im Sinne des Paragraph 62, Absatz eins, periodisch im Hinblick darauf zu überprüfen, ob der Betriebsordnung entsprochen wird und die für die Gesundheit und das Leben von Mensch oder Tier erforderliche Beschaffenheit der Arzneimittel gewährleistet ist. Der Bundeskanzler kann durch Verordnung die Landeshauptmänner ermächtigen, solche Arten von Betrieben im betreffenden Bundesland zu überprüfen, bei denen dies auf Grund der Produktpalette im Hinblick auf die Arzneimittelsicherheit gerechtfertigt erscheint.
  2. Absatz 2,Die Überprüfungen sind wenigstens einmal in drei Jahren durchzuführen. Sie sind, außer bei Gefahr im Verzug oder wenn die begründete Annahme besteht, daß die Wirksamkeit der Amtshandlung dadurch beeinträchtigt wird, vorher anzukündigen.
  3. Absatz 3,Der Bundesminister für Gesundheit und Umweltschutz ist ermächtigt, mit den obersten Gesundheitsbehörden jener Staaten, in die Arzneimittel exportiert oder aus denen Arzneimittel importiert werden sollen, Verwaltungsübereinkommen hinsichtlich der Überprüfung der Betriebe, in denen diese Arzneimittel hergestellt werden, der gegenseitigen Anerkennung dieser Überprüfungen und des Austausches von Informationen über diese Betriebe abzuschließen.

Zuletzt aktualisiert am

23.01.2025

Gesetzesnummer

10010441

Dokumentnummer

NOR12133240

alte Dokumentnummer

N8198326601J

European Legislation Identifier (ELI)

https://ris.bka.gv.at/eli/bgbl/1983/185/P67/NOR12133240