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§ 18 AMG

Fassungen
01.08.1996 bis 01.01.2006 — BGBl. Nr. 379/1996
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
§ 18 heute01.01.2024 § → § BGBl. I Nr. 186/2023
§ 1815.12.201231.12.2023 § → § BGBl. I Nr. 110/2012
§ 1816.07.200914.12.2012 § → § BGBl. I Nr. 63/2009
§ 1802.01.200615.07.2009 § → § BGBl. I Nr. 153/2005
§ 1801.08.199601.01.2006 § → § BGBl. Nr. 379/1996
§ 1801.01.198931.07.1996 BGBl. Nr. 748/1988

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

Gesamte Rechtsvorschrift Fassung vom 01.01.2006 (RIS)↗§ 18 in Fassung vom 01.01.2006 (RIS)↗
‹ § 17b am 01.01.2006 § 19 am 01.01.2006 ›

Diese Fassung ist nicht aktuell

Kurztitel

Arzneimittelgesetz

Kundmachungsorgan

BGBl.Nr. 185 aus 1983, zuletzt geändert durch BGBl.Nr. 379/1996

Typ

BG

Paragraph/Artikel/Anlage

Paragraph 18

Inkrafttretensdatum

01.08.1996BGBl. Nr. 379/1996

Außerkrafttretensdatum

01.01.2006danach: BGBl. I Nr. 153/2005

Abkürzung

AMG

Index

82/04 Apotheken, Arzneimittel

Text

Paragraph 18,

Einem Antrag auf Zulassung eines Generators sind zusätzlich zu den Unterlagen gemäß Paragraph 15, folgende Unterlagen anzuschließen:

  1. Ziffer eins
    eine allgemeine Beschreibung des Systems mit einer detaillierten Beschreibung der Bestandteile des Systems, die die Zusammensetzung oder Qualität der Tochternuklidzubereitung beeinflussen können, und
  2. Ziffer 2
    Angaben über die qualitativen und quantitativen Besonderheiten des Eluats oder Sublimats.

Zuletzt aktualisiert am

10.08.2009

Gesetzesnummer

10010441

Dokumentnummer

NOR12139690

alte Dokumentnummer

N8199656743J

European Legislation Identifier (ELI)

https://www.ris.bka.gv.at/eli/bgbl/1983/185/P18/NOR12139690