Rechtstracker.at

§ 9a AMG

Fassungen
01.03.2002 bis 01.01.2006 — BGBl. I Nr. 33/2002
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
§ 9a heute01.01.2024 § → § BGBl. I Nr. 186/2023
§ 9a31.12.202331.12.2023 § → § BGBl. I Nr. 186/2023
§ 9a13.03.201330.12.2023 § → § BGBl. I Nr. 48/2013
§ 9a15.12.201212.03.2013 § → § BGBl. I Nr. 110/2012
§ 9a16.07.200914.12.2012 § → § BGBl. I Nr. 63/2009
§ 9a02.01.200615.07.2009 § → § BGBl. I Nr. 153/2005
§ 9a01.03.200201.01.2006 § → § BGBl. I Nr. 33/2002
§ 9a01.08.199628.02.2002 § → § BGBl. Nr. 379/1996
§ 9a01.01.198931.07.1996 BGBl. Nr. 748/1988

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

Diese Fassung ist nicht aktuell

Kurztitel

Arzneimittelgesetz

Kundmachungsorgan

BGBl.Nr. 185 aus 1983, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 33 aus 2002,

Typ

BG

Paragraph/Artikel/Anlage

Paragraph 9 a

Inkrafttretensdatum

01.03.2002BGBl. I Nr. 33/2002

Außerkrafttretensdatum

01.01.2006danach: BGBl. I Nr. 153/2005

Abkürzung

AMG

Index

82/04 Apotheken, Arzneimittel

Text

Paragraph 9 a,

Arzneispezialitäten, die ausschließlich dazu bestimmt oder geeignet sind, vom Anwender am Patienten angewendet zu werden und nicht dazu bestimmt sind, an den Verbraucher abgegeben zu werden, dürfen, sofern es sich nicht um radioaktive Arzneispezialitäten handelt, auch ohne Gebrauchsinformation in Verkehr gebracht werden. In diesem Fall muss aber die jeweilige Handelspackung an Stelle der Gebrauchsinformation die Fachinformation enthalten.

Zuletzt aktualisiert am

10.08.2009

Gesetzesnummer

10010441

Dokumentnummer

NOR40027556