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§ 61 AMG

Fassungen
02.01.2006 bis 15.07.2009 — BGBl. I Nr. 153/2005
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
§ 61 heute01.01.2024 § → § BGBl. I Nr. 186/2023
§ 6113.04.201731.12.2023 § → § BGBl. I Nr. 40/2017
§ 6116.07.200912.04.2017 § → § BGBl. I Nr. 63/2009
§ 6102.01.200615.07.2009 § → § BGBl. I Nr. 153/2005
§ 6130.04.200401.01.2006 § → § BGBl. I Nr. 35/2004
§ 6101.08.199629.04.2004 § → § BGBl. Nr. 379/1996
§ 6101.01.198931.07.1996 BGBl. Nr. 748/1988

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

Diese Fassung ist nicht aktuell

Kurztitel

Arzneimittelgesetz

Kundmachungsorgan

BGBl.Nr. 185 aus 1983, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 153 aus 2005,

Typ

BG

Paragraph/Artikel/Anlage

Paragraph 61

Inkrafttretensdatum

02.01.2006BGBl. I Nr. 153/2005

Außerkrafttretensdatum

15.07.2009danach: BGBl. I Nr. 63/2009

Abkürzung

AMG

Index

82/04 Apotheken, Arzneimittel

Text

Abgabe in Handelspackungen

Paragraph 61,

  1. Absatz eins,Arzneispezialitäten dürfen nur in den vom Hersteller oder Depositeur vorgesehenen Handelspackungen abgegeben werden. Hievon sind ausgenommen:
    1. Ziffer eins
      die Abgabe auf Grund besonderer Anordnung durch den Arzt, Zahnarzt oder Tierarzt,
    2. Ziffer 2
      die Abgabe in Anstaltsapotheken für den Bedarf der von ihr zu versorgenden Krankenanstalt,
    3. Ziffer 3
      die Abgabe von Fütterungsarzneimitteln bei Losebelieferung und
    4. Ziffer 4
      die Abgabe von medizinischen Gasen.
  2. Absatz 2,Bei der Abgabe nach Absatz eins, Ziffer eins, ist vorzusorgen, daß jederzeit Art und Menge der Arzneispezialität festgestellt werden können.
  3. Absatz 3,Bei der Abgabe nach Absatz eins, Ziffer 3 und 4 ist dem Verbraucher oder Anwender ein Begleitpapier zu übergeben, das den Text der Kennzeichnung (Paragraphen 17 und 17 a) und der Gebrauchsinformation (Paragraphen 16 und 16 a) enthalten muss.

Zuletzt aktualisiert am

10.08.2009

Gesetzesnummer

10010441

Dokumentnummer

NOR40071266