§ 11

Fassungen

01.09.2007 bis 11.05.2009 — BGBl. II Nr. 137/2006

	Inkrafttreten	Außerkrafttreten	Fassungsvergleich	Kundmachung
§ 11	12.05.2009	25.05.2022	§ → §	BGBl. II Nr. 144/2009 · aufgehoben durch BGBl. I Nr. 122/2021
§ 11	01.09.2007	11.05.2009	§ → §	BGBl. II Nr. 137/2006
§ 11	29.01.2004	31.08.2007		BGBl. II Nr. 57/2004 (Stammfassung)

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

‹ § 10 am 11.05.2009

Diese Fassung ist nicht aktuell

Kurztitel

Konformitätsbewertung von Medizinprodukten

Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 57 aus 2004, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 137 aus 2006,

Paragraph 11

82/02 Gesundheitsrecht allgemein

Bezugnahme auf Rechtsakte der Europäischen Gemeinschaft

Paragraph 11, Durch diese Verordnung werden folgende Richtlinien der Europäischen Gemeinschaft umgesetzt:

Ziffer eins
Richtlinie 90/385/EWG betreffend aktive implantierbare Medizinprodukte (ABl. Nr. L 189 vom 20. Juli 1990);
Ziffer 2
Richtlinie 93/68/EWG zur Änderung der Richtlinie 90/385/EWG (ABl. Nr. L 220 vom 30. August 1993);
Ziffer 3
Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (ABl. Nr. L 169 vom 12. Juli 1993);
Ziffer 4
Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika (ABl. Nr. L 331 vom 7. Dezember 1998);
Ziffer 5
Richtlinie 2000/70/EG zur Änderung der Richtlinie 93/42/EWG des Rates hinsichtlich Medizinprodukten, die stabile Derivate aus menschlichem Blut oder Blutplasma enthalten (ABl. Nr. L 313 vom 13. Dezember 2000);
Ziffer 6
Richtlinie 2001/104/EG zur Änderung der Richtlinie 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte (ABl. Nr. L 6 vom 10. Jänner 2002);
Ziffer 7
Richtlinie 2003/12/EG zur Neuklassifizierung von Brustimplantaten im Rahmen der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (ABl. Nr. L 28 vom 4. Februar 2003),
Ziffer 8
Richtlinie 2005/50/EG zur Neuklassifizierung von Gelenkersatz für Hüfte, Knie und Schulter im Rahmen der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (ABl. Nr. L 210 vom 12. August 2005).

22.05.2009

20003188

NOR40087930