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§ 351d ASVG

Fassungen
01.01.2009 bis 31.12.2013 — BGBl. I Nr. 33/2009
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
§ 351d heute01.01.2020 § → § BGBl. I Nr. 100/2018
§ 351d01.01.201431.12.2019 § → § BGBl. I Nr. 130/2013
§ 351d01.01.200931.12.2013 § → § BGBl. I Nr. 33/2009
§ 351d01.01.200831.12.2008 § → § BGBl. I Nr. 31/2007
§ 351d01.01.200431.12.2007 § → § BGBl. I Nr. 145/2003
§ 351d01.10.200231.12.2003 BGBl. I Nr. 140/2002

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

Gesamte Rechtsvorschrift Fassung vom 31.12.2013 (RIS)↗§ 351d in Fassung vom 31.12.2013 (RIS)↗
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Diese Fassung ist nicht aktuell

Kurztitel

Allgemeines Sozialversicherungsgesetz

Kundmachungsorgan

Bundesgesetzblatt Nr. 189 aus 1955, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 33 aus 2009,

Typ

BG

Paragraph/Artikel/Anlage

Paragraph 351 d

Inkrafttretensdatum

01.01.2009BGBl. I Nr. 33/2009

Außerkrafttretensdatum

31.12.2013danach: BGBl. I Nr. 130/2013

Abkürzung

ASVG

Index

66/01 Allgemeines Sozialversicherungsgesetz

Text

Entscheidung des Hauptverbandes

Paragraph 351 d,

  1. Absatz eins,Der Hauptverband hat über den Antrag auf Aufnahme in den gelben oder grünen Bereich des Erstattungskodex innerhalb von 90 Tagen (wird auch über den Preis entschieden, innerhalb von 180 Tagen) ab Antragstellung auf Grundlage der Empfehlung der Heilmittel-Evaluierungs-Kommission zu entscheiden. Der Fristenlauf wird gehemmt, wenn die vom vertriebsberechtigten Unternehmen vorzulegenden Unterlagen (zB Studien, Gutachten usw.) nicht, nicht vollständig oder nicht in der aktuellen Fassung vorgelegt werden. Bei der Entscheidung über die Aufnahme in den Erstattungskodex sind für alle Arzneispezialitäten die selben Prüfmaßstäbe anzulegen.
  2. Absatz 2,Der Hauptverband hat seine Entscheidung nur dann zu begründen, wenn dem Antrag nicht stattgegeben wird. Der Antragsteller ist über die Möglichkeit der Beschwerde an die Unabhängige Heilmittelkommission sowie über die Rechtsmittelfristen nach Paragraph 351 i, Absatz 3, zu belehren.
  3. Absatz 3,Ist ein Verfahren abgeschlossen, so ist der Hauptverband zur Entscheidung über einen neuerlichen Antrag hinsichtlich ein und der selben Arzneispezialität erst dann verpflichtet, wenn das vertriebsberechtigte Unternehmen dem Hauptverband das Vorliegen wesentlicher neuer Erkenntnisse nachweist.

Zuletzt aktualisiert am

17.07.2013

Gesetzesnummer

10008147

Dokumentnummer

NOR40105285

European Legislation Identifier (ELI)

https://www.ris.bka.gv.at/eli/bgbl/1955/189/P351d/NOR40105285