Rechtstracker.at

§ 2

Fassungen
21.03.2010 bis 10.07.2012 — BGBl. II Nr. 143/2009 (Stammfassung)
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
§ 211.07.201225.05.2022 § → § BGBl. II Nr. 247/2012 · aufgehoben durch BGBl. I Nr. 122/2021
§ 221.03.201010.07.2012 BGBl. II Nr. 143/2009 (Stammfassung)

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

Gesamte Rechtsvorschrift Fassung vom 10.07.2012 (RIS)↗§ 2 in Fassung vom 10.07.2012 (RIS)↗
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Diese Fassung ist nicht aktuell

Kurztitel

Klassifizierung von Medizinprodukten

Kundmachungsorgan

Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 143 aus 2009,

Typ

V

Paragraph/Artikel/Anlage

Paragraph 2

Inkrafttretensdatum

21.03.2010BGBl. II Nr. 143/2009

Außerkrafttretensdatum

10.07.2012danach: BGBl. II Nr. 247/2012

Index

82/02 Gesundheitsrecht allgemein

Text

Paragraph 2,

In-vitro-Diagnostika werden gemäß dem Anhang römisch zwei der Richtlinie 98/79/EG, zuletzt geändert durch die Verordnung (EG) 1882 aus 2003,, den Listen A und B zugeordnet.

Zuletzt aktualisiert am

11.07.2012

Gesetzesnummer

20006291

Dokumentnummer

NOR40105671

European Legislation Identifier (ELI)

https://www.ris.bka.gv.at/eli/bgbl/ii/2009/143/P2/NOR40105671