Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)
Diese Fassung ist nicht aktuell
Kurztitel
Medizinproduktegesetz
Kundmachungsorgan
BGBl. Nr. 657/1996 zuletzt geändert durch BGBl. I Nr. 143/2009Bundesgesetzblatt Nr. 657 aus 1996, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 143 aus 2009,
§/Artikel/AnlageParagraph/Artikel/Anlage
§ 116aParagraph 116 a
Index
82/02 Gesundheitsrecht allgemein
Text
Bezugnahme auf Richtlinien
§ 116a.Paragraph 116 a,
Durch dieses Bundesgesetz werden folgende Richtlinien der Europäischen Gemeinschaft umgesetzt:
Richtlinie 90/385/EWG betreffend aktive implantierbare medizinische Geräte (ABl. Nr. L 189 vom 20. Juli 1990);
Richtlinie 93/68/EWG (ABl. Nr. L 220 vom 30. August 1993);
Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (ABl. Nr. L 169 vom 12. Juli 1993);
Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika (ABl. Nr. L 331 vom 7. Dezember 1998);
Richtlinie 2000/70/EG (ABl. Nr. L 313 vom 13. Dezember 2000);
Richtlinie 2001/104/EG (ABl. Nr. L 6 vom 10. Jänner 2002);
Richtlinie 2007/47/EG (ABl. Nr. L 247 vom 5. September 2007).
Zuletzt aktualisiert am
25.04.2014
Dokumentnummer
NOR40114375