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§ 24a AMG

Fassungen
04.08.2013 bis 31.12.2023 — BGBl. I Nr. 162/2013
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
§ 24a heute01.01.2024 § → § BGBl. I Nr. 186/2023
§ 24a04.08.201331.12.2023 § → § BGBl. I Nr. 162/2013
§ 24a02.01.200603.08.2013 § → § BGBl. I Nr. 153/2005
§ 24a01.01.200601.01.2006 § → § BGBl. I Nr. 107/2005
§ 24a01.01.198931.12.2005 BGBl. Nr. 748/1988

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

Gesamte Rechtsvorschrift Fassung vom 31.12.2023 (RIS)↗§ 24a in Fassung vom 31.12.2023 (RIS)↗
‹ § 24 am 31.12.2023 § 24b am 31.12.2023 ›

Diese Fassung ist nicht aktuell

Kurztitel

Arzneimittelgesetz

Kundmachungsorgan

Bundesgesetzblatt Nr. 185 aus 1983, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 162 aus 2013,

Typ

BG

Paragraph/Artikel/Anlage

Paragraph 24 a

Inkrafttretensdatum

04.08.2013BGBl. I Nr. 162/2013

Außerkrafttretensdatum

31.12.2023danach: BGBl. I Nr. 186/2023

Abkürzung

AMG

Index

82/04 Apotheken, Arzneimittel

Text

Paragraph 24 a,

  1. Absatz eins,Die Zulassung einer Änderung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1234 aus 2008, oder gemäß Paragraph 24, ist
    1. Ziffer eins
      bei Vorliegen eines Grundes gemäß Paragraph 19, Absatz eins und 2 oder
    2. Ziffer 2
      bei Änderungen, die das grundsätzliche Wesen der Arzneispezialität betreffen,
    zu versagen.
  2. Absatz 2,Die Zulassung der Änderung einer Arzneispezialität ist erforderlichenfalls unter Vorschreibung solcher Auflagen zu erteilen, deren Erfüllung den Schutz der Gesundheit von Mensch oder Tier oder die Arzneimittelsicherheit gewährleisten soll.

Im RIS seit

05.08.2013

Zuletzt aktualisiert am

02.01.2024

Gesetzesnummer

10010441

Dokumentnummer

NOR40153266

European Legislation Identifier (ELI)

https://ris.bka.gv.at/eli/bgbl/1983/185/P24a/NOR40153266