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§ 34. (1) Sofern es sich nicht um Arzneimittel handelt, die im § 1 Abs. 1 Z 1 oder 2 genannt sind, sind über sämtliche Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukte, Bulkwaren und Verpackungsmaterialien, die in die der Lagerung dienenden Arbeitsräume eingebracht oder von dort abgegeben werden, Aufzeichnungen zu führen, welche zumindest folgende Angaben enthalten müssen:Paragraph 34, (1) Sofern es sich nicht um Arzneimittel handelt, die im Paragraph eins, Absatz eins, Ziffer eins, oder 2 genannt sind, sind über sämtliche Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukte, Bulkwaren und Verpackungsmaterialien, die in die der Lagerung dienenden Arbeitsräume eingebracht oder von dort abgegeben werden, Aufzeichnungen zu führen, welche zumindest folgende Angaben enthalten müssen:

1. 1.Ziffer eins
   die Art und Menge der Produkte,
2. 2.Ziffer 2
   das Datum des Zuganges und zutreffendenfalls des Abganges,
3. 3.Ziffer 3
   zutreffendenfalls die Chargennummer und
4. 4.Ziffer 4
   Angaben darüber, woher die Produkte übernommen und zutreffendenfalls an wen sie abgegeben wurden.

1. (2)Absatz 2,Im Hinblick auf die im Abs. 1 genannten Produkte ist durch deren Kennzeichnung oder andere geeignete Maßnahmen eine eindeutige Zuordnung zu ermöglichen, ob das Produkt gemäß § 18 Abs. 1 Z 6 freigegeben ist oder ob die Entscheidung über Freigabe oder Zurückweisung noch nicht getroffen wurde.Im Hinblick auf die im Absatz eins, genannten Produkte ist durch deren Kennzeichnung oder andere geeignete Maßnahmen eine eindeutige Zuordnung zu ermöglichen, ob das Produkt gemäß Paragraph 18, Absatz eins, Ziffer 6, freigegeben ist oder ob die Entscheidung über Freigabe oder Zurückweisung noch nicht getroffen wurde.
2. (3)Absatz 3,Zurückgewiesene Arzneimittel und zurückgewiesenes Verpackungsmaterial sind als solche zu kennzeichnen und gesondert von den übrigen Produkten zu lagern.