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Anhang

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Der Anteil der Gamma-2-Phase ist nach Trituration gemäß der Gebrauchsanweisung im Sinne des § 3 und anschließender dreiwöchigerDer Anteil der Gamma-2-Phase ist nach Trituration gemäß der Gebrauchsanweisung im Sinne des Paragraph 3 und anschließender dreiwöchiger

Auslagerung nach folgendem Verfahren zu bestimmen:

A. Vorpräparation der Probe:

1. 1.Ziffer eins
   Grobschleifen auf gebrauchtem 600-SiC-Papier,
2. 2.Ziffer 2
   Feinschleifen auf gebrauchtem Schleifleinen,
3. 3.Ziffer 3
   Polieren mit MgO-Aufschlämmung in destilliertem Wasser, auf Nap-Tuch,
4. 4.Ziffer 4
   kalt spülen mit destilliertem Wasser (kein Alkohol!),
5. 5.Ziffer 5
   im kalten Luftstrom vortrocknen,
6. 6.Ziffer 6
   sorgfältig im Vakuumexsikkator trocknen.

B. Ätzen:

Zur Kontrastierung der Phasen ist ein Plasma-Sputtergerät mit folgenden Parametern zu verwenden:

Kathode: Eisen,

Spannung zwischen Kathode und Anode (Probe): 1 kV,

Druck in der Sputterkammer: 52,6 Pascal,

Reaktionsgas: Sauerstoff, Abstand Kathode-Probe: 7 mm,

Ätzzeit: 8 bis 20 Minuten. Die Ätzungen werden nach jeder Minute für 1 Minute unterbrochen, um eine unzulässige Temperaturerhöhung zu vermeiden. Zur Verbesserung der Wärmeableitung kann die Probe mit Hilfe von Leitsilber auf Aluminium geklebt werden.

Bei der Vorpräparation und beim Ätzen darf die Probe 45 ºC nicht überschreiten.

C. Auswertung:

Nach Anwendung dieses Verfahrens scheinen im Lichtmikroskop folgende deutlich unterscheidbare Phasen auf:

hellgelb: Gamma-2,

gelbbraun: Gamma- 1,

graubraun: Gamma-0,

dunkelgrau: Epsilon,

grau: Eta.

Die Auswertung erfolgt mit Hilfe eines Lichtmikroskops in Verbindung mit einem Bildanalysesystem, um die zu untersuchende Phase flächenmäßig quantitativ zu erfassen.

Die Verwendung eines Grünfilters im Strahlengang ergibt zwar eine Farbverfälschung, aber insgesamt eine Kontrasterhöhung. Zur Überprüfung dieser Phasen, insbesondere der Gamma-2-Phase, wird eine Mikrosonde oder ein Rasterelektronenmikroskop mit EDS-System eingesetzt,