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Art. 1 § 4 MPG

10 Rechtssätze zu MPG
Fassungen
07.12.1999 bis 16.12.2003 — BGBl. I Nr. 117/1999
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
Art. 1 § 417.12.200320.03.2010 § → § BGBl. I Nr. 119/2003 · aufgehoben
Art. 1 § 407.12.199916.12.2003 § → § BGBl. I Nr. 117/1999
Art. 1 § 401.01.199706.12.1999 BGBl. Nr. 657/1996 (Stammfassung)

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

Diese Fassung ist nicht aktuell

Kurztitel

Medizinproduktegesetz

Kundmachungsorgan

Bundesgesetzblatt Nr. 657 aus 1996, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 117 aus 1999,

Typ

BG

Paragraph/Artikel/Anlage

Artikel eins, Paragraph 4

Inkrafttretensdatum

07.12.1999BGBl. I Nr. 117/1999

Außerkrafttretensdatum

16.12.2003danach: BGBl. I Nr. 119/2003

Abkürzung

MPG

Index

82/02 Gesundheitsrecht allgemein

Text

3. Abschnitt

Abgrenzung zu anderen Regelungen

Ausnahmen vom Geltungsbereich

Paragraph 4, (1) Dieses Bundesgesetz gilt nicht für

  1. Ziffer eins
    Arzneimittel im Sinne des Arzneimittelgesetzes, Bundesgesetzblatt Nr. 185 aus 1983,, nach Maßgabe des Paragraph 5,,
  2. Ziffer 2
    kosmetische Mittel im Sinne des Paragraph 5, des Lebensmittelgesetzes 1975, Bundesgesetzblatt Nr. 86,
  3. Ziffer 3
    menschliches Blut, Produkte aus menschlichem Blut, menschliches Plasma oder Blutzellen menschlichen Ursprungs oder Produkte, die zum Zeitpunkt des Inverkehrbringens Bluterzeugnisse, -plasma oder -zellen dieser Art enthalten, es sei denn, es handelt sich um In-vitro-Diagnostika,
  4. Ziffer 4
    Transplantate, Gewebe oder Zellen menschlichen Ursprungs sowie Produkte, die Gewebe oder Zellen menschlichen Ursprungs enthalten oder aus solchen Geweben oder Zellen gewonnen wurden, es sei denn, es handelt sich um In-vitro-Diagnostika,
  5. Ziffer 5
    Transplantate, Gewebe oder Zellen tierischen Ursprungs, es sei denn, ein Medizinprodukt wird unter Verwendung von abgetötetem tierischen Gewebe oder von abgetöteten Erzeugnissen hergestellt, die aus tierischem Gewebe gewonnen wurden, oder es handelt sich um In-vitro-Diagnostika,
  6. Ziffer 6
    persönliche Schutzausrüstungen im Sinne der PSA-Sicherheitsverordnung, Bundesgesetzblatt Nr. 596 aus 1994,, wobei die Entscheidung über die Einstufung unter Berücksichtigung der hauptsächlichen Zweckbestimmung des Produktes zu erfolgen hat, und
  7. Ziffer 7
    natürliche Heilvorkommen und Produkte aus einem natürlichen Heilvorkommen im Sinne des Bundesgesetzes über natürliche Heilvorkommen und Kurorte, Bundesgesetzblatt Nr. 272 aus 1958,.
  1. Absatz 2,Durch dieses Bundesgesetz wird die Gewerbeordnung 1994, Bundesgesetzblatt Nr. 194, nicht berührt.

Schlagworte

BGBl. Nr. 86/1975, Blutplasma, BGBl. Nr. 194/1994

Gesetzesnummer

10011003

Dokumentnummer

NOR12143583

Alte Dokumentnummer

N8199961005L