Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)
Diese Fassung ist nicht aktuell
Kurztitel
Gemeinsame Technische Spezifikationen für In-vitro-Diagnostika
Kundmachungsorgan
BGBl. II Nr. 387/2002 aufgehoben durch BGBl. II Nr. 128/2009Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 387 aus 2002, aufgehoben durch Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 128 aus 2009,
§/Artikel/AnlageParagraph/Artikel/Anlage
§ 1Paragraph eins
Index
82/02 Gesundheitsrecht allgemein
Text
§ 1. Für die im Anhang II Liste A der Richtlinie 98/79/EG genannten In-vitro-Diagnostika gelten die im Anhang der Entscheidung der Kommission vom 7. Mai 2002 (2002/364/EG), veröffentlicht im Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften L 131/17 vom 16. Mai 2002, angeführten Technischen Spezifikationen als Gemeinsame Technische Spezifikationen im Sinne des Medizinproduktegesetzes. Paragraph eins, Für die im Anhang römisch zwei Liste A der Richtlinie 98/79/EG genannten In-vitro-Diagnostika gelten die im Anhang der Entscheidung der Kommission vom 7. Mai 2002 (2002/364/EG), veröffentlicht im Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften L 131/17 vom 16. Mai 2002, angeführten Technischen Spezifikationen als Gemeinsame Technische Spezifikationen im Sinne des Medizinproduktegesetzes.
Zuletzt aktualisiert am
05.05.2009
Dokumentnummer
NOR40036222