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Art. 6

Fassungen
ab 01.12.2010 — BGBl. III Nr. 126/2010 (Stammfassung)
InkrafttretenAußerkrafttretenKundmachung
Art. 6 heute01.12.2010 BGBl. III Nr. 126/2010 (Stammfassung)

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

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Kurztitel

Automatische Anerkennung von in Österreich zugelassenen bzw. registrierten Human- und Tierarzneimitteln in Liechtenstein

Kundmachungsorgan

Bundesgesetzblatt Teil 3, Nr. 126 aus 2010,

Typ

Vertrag – Liechtenstein

Paragraph/Artikel/Anlage

Artikel 6

Inkrafttretensdatum

01.12.2010BGBl. III Nr. 126/2010

Außerkrafttretensdatum

Index

89/09 Veterinärrecht

Text

Artikel 6

Marktüberwachung

  1. Absatz eins,Österreich (das österreichische Arzneimittelkontrolllabor) wird Liechtenstein über die alljährlich geplanten Maßnahmen im Rahmen der nationalen bzw. vom European Directorate for the Quality of Medicines and Health Care (EDQM) koordinierten internationalen Marktüberwachungsaktivitäten informieren. Gegebenenfalls wird die liechtensteinische Arzneimittelbehörde gebeten, Arzneimittelproben aus der Verteilerkette zu ziehen und diese an das österreichische Arzneimittelkontrolllabor zu übermitteln. Liechtenstein wird über die Ergebnisse der Marktüberwachung informiert.
  2. Absatz 2,Bei Verdacht auf Beeinträchtigung der Arzneimittelsicherheit bzw. zur Überprüfung bestimmter auf dem Markt befindlicher Arzneimittel kann Liechtenstein Proben an das österreichische Arzneimittelkontrolllabor übermitteln.

Im RIS seit

19.11.2010

Zuletzt aktualisiert am

25.11.2016

Gesetzesnummer

20006977

Dokumentnummer

NOR40122705

European Legislation Identifier (ELI)

https://www.ris.bka.gv.at/eli/bgbl/iii/2010/126/A6/NOR40122705