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§ 1

Fassungen
ab 21.12.2011 — BGBl. II Nr. 437/2011 (Stammfassung)
InkrafttretenAußerkrafttretenKundmachung
§ 1 heute21.12.2011 BGBl. II Nr. 437/2011 (Stammfassung)

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

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Kurztitel

40. Nachtrag zum Arzneibuch

Kundmachungsorgan

Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 437 aus 2011,

Typ

V

Paragraph/Artikel/Anlage

Paragraph eins

Inkrafttretensdatum

21.12.2011BGBl. II Nr. 437/2011

Außerkrafttretensdatum

Index

82/04 Apotheken, Arzneimittel

Text

Paragraph eins,

Die deutschsprachige Fassung des Europäischen Arzneibuchs, siebente Ausgabe Grundwerk 2011, Amtliche Österreichische Ausgabe, wird - mit Ausnahme des Kapitels 5.2.8 „Minimierung des Risikos der Übertragung der spongiformen Enzephalopathie tierischen Ursprungs durch Human- und Tierarzneimittel“ - in Kraft gesetzt.

Schlagworte

Humanarzneimittel

Im RIS seit

03.01.2012

Zuletzt aktualisiert am

03.01.2012

Gesetzesnummer

20007599

Dokumentnummer

NOR40134364

European Legislation Identifier (ELI)

https://www.ris.bka.gv.at/eli/bgbl/ii/2011/437/P1/NOR40134364