Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)
Kurztitel
Begleitende Maßnahmen zur Verordnung (EU) Nr. 722/2012 (MPTG-VO)Begleitende Maßnahmen zur Verordnung (EU) Nr. 722 aus 2012, (MPTG-VO)
Kundmachungsorgan
BGBl. II Nr. 268/2013Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 268 aus 2013,
§/Artikel/AnlageParagraph/Artikel/Anlage
§ 1Paragraph eins
Index
82/02 Gesundheitsrecht allgemein
Text
§ 1.Paragraph eins,
(1)Absatz eins,Die Vollziehung der Verordnung (EU) Nr. 722/2012 über besondere Anforderungen betreffend die in der Richtlinie 90/385/EWG bzw. 93/42/EWG des Rates festgelegten Anforderungen an unter Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs hergestellte aktive implantierbare medizinische Geräte und Medizinprodukte, ABl. Nr. L 212 vom 9.8.2012, S. 3, obliegt nach Maßgabe des Abs. 2 dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen.Die Vollziehung der Verordnung (EU) Nr. 722 aus 2012, über besondere Anforderungen betreffend die in der Richtlinie 90/385/EWG bzw. 93/42/EWG des Rates festgelegten Anforderungen an unter Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs hergestellte aktive implantierbare medizinische Geräte und Medizinprodukte, Amtsblatt Nummer L 212 vom 9.8.2012, Seite 3, obliegt nach Maßgabe des Absatz 2, dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen.
(2)Absatz 2,Die in Artikel 4 der Verordnung (EU) Nr. 722/2012 geregelten Aufgaben obliegen dem für die Angelegenheiten des Gesundheitswesens zuständigen Bundesminister.Die in Artikel 4 der Verordnung (EU) Nr. 722 aus 2012, geregelten Aufgaben obliegen dem für die Angelegenheiten des Gesundheitswesens zuständigen Bundesminister.
Zuletzt aktualisiert am
12.09.2013
Dokumentnummer
NOR40155996