§ 21b AMG

Fassungen

01.08.1996 bis 01.01.2006

	Inkrafttreten	Außerkrafttreten	Kundmachung
§ 21b	01.08.1996	01.01.2006	aufgehoben durch BGBl. I Nr. 153/2005

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

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Kurztitel

Arzneimittelgesetz

Kundmachungsorgan

BGBl.Nr. 185 aus 1983, aufgehoben durch Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 153 aus 2005,

Typ

Paragraph/Artikel/Anlage

Paragraph 21 b

Inkrafttretensdatum

01.08.1996

Außerkrafttretensdatum

01.01.2006aufgehoben durch BGBl. I Nr. 153/2005

Abkürzung

AMG

Index

82/04 Apotheken, Arzneimittel

Text

Paragraph 21 b,

Zuständige nationale Behörde im Sinne der Verordnung (EWG) Nr. 2309/93 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Schaffung einer Europäischen Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln ist der Bundesminister für Gesundheit und Konsumentenschutz.

Schlagworte

Humanmittel

Zuletzt aktualisiert am

10.08.2009

Gesetzesnummer

10010441

Dokumentnummer

NOR12139695

alte Dokumentnummer

N8199656748J

European Legislation Identifier (ELI)

https://www.ris.bka.gv.at/eli/bgbl/1983/185/P21b/NOR12139695