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BGBl. I Nr. 44/2012

kundgemacht 16.05.2012 RIS↗Parlament↗
Arzneibuchgesetz 2012 - ABG 2012
Bundesgesetz über das Arzneibuch (Arzneibuchgesetz 2012 - ABG 2012)
Kundmachung BGBl. I Nr. 44/2012× zu ××

Änderungen durch diese Kundmachung

Arzneibuchgesetz 2012 (ABG 2012) neu § 0↗RIS↗
§ 1neu
in Kraft 17.05.2012 – 31.12.2023 · idF BGBl. I Nr. 44/2012 · danach: BGBl. I Nr. 186/2023 § 1↗RIS↗

Begriffsbestimmungen

Paragraph eins,

  1. Absatz eins,Das Arzneibuch ist eine vom/von der Bundesminister/in für Gesundheit bekannt gemachte Sammlung anerkannter pharmazeutischer Regeln über die Definition, Herstellung, Qualität, Zusammensetzung, Dosierung, Bezeichnung, Lagerung, Abgabe und Prüfung von Arzneimitteln sowie über die Beschaffenheit von Behältnissen und Umhüllungen von Arzneimitteln.
  2. Absatz 2,Das Arzneibuch besteht aus dem Europäischen Arzneibuch gemäß dem Übereinkommen über die Ausarbeitung eines Europäischen Arzneibuchs, Bundesgesetzblatt Nr. 181 aus 1979,, und dem Österreichischen Arzneibuch.