Rechtstracker.at

§ 19 AMG

Fassungen
01.01.1989 bis 31.07.1996 — BGBl. Nr. 748/1988
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
§ 19 heute01.01.2024 § → § BGBl. I Nr. 186/2023
§ 1915.12.201231.12.2023 § → § BGBl. I Nr. 110/2012
§ 1902.01.200614.12.2012 § → § BGBl. I Nr. 153/2005
§ 1901.08.199601.01.2006 § → § BGBl. Nr. 379/1996
§ 1901.01.198931.07.1996 BGBl. Nr. 748/1988

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

Gesamte Rechtsvorschrift Fassung vom 31.07.1996 (RIS)↗§ 19 in Fassung vom 31.07.1996 (RIS)↗
‹ § 18c am 31.07.1996 § 19a am 31.07.1996 ›

Diese Fassung ist nicht aktuell

Kurztitel

Arzneimittelgesetz

Kundmachungsorgan

BGBl.Nr. 185 aus 1983, zuletzt geändert durch BGBl.Nr. 748/1988

Typ

BG

Paragraph/Artikel/Anlage

Paragraph 19

Inkrafttretensdatum

01.01.1989BGBl. Nr. 748/1988

Außerkrafttretensdatum

31.07.1996danach: BGBl. Nr. 379/1996

Abkürzung

AMG

Index

82/04 Apotheken, Arzneimittel

Text

Paragraph 19,

Einem Antrag auf Zulassung einer Arzneispezialität im Sinne des Paragraph 26, Absatz eins, müssen Substanzproben gemäß Paragraph 15, Absatz eins, Ziffer 12, nicht beigefügt werden.

Zuletzt aktualisiert am

10.08.2009

Gesetzesnummer

10010441

Dokumentnummer

NOR12133189

alte Dokumentnummer

N8198326550J

European Legislation Identifier (ELI)

https://www.ris.bka.gv.at/eli/bgbl/1983/185/P19/NOR12133189