Rechtstracker.at

§ 19 AMG

Fassungen
01.08.1996 bis 01.01.2006 — BGBl. Nr. 379/1996
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
§ 19 heute01.01.2024 § → § BGBl. I Nr. 186/2023
§ 1915.12.201231.12.2023 § → § BGBl. I Nr. 110/2012
§ 1902.01.200614.12.2012 § → § BGBl. I Nr. 153/2005
§ 1901.08.199601.01.2006 § → § BGBl. Nr. 379/1996
§ 1901.01.198931.07.1996 BGBl. Nr. 748/1988

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

Gesamte Rechtsvorschrift Fassung vom 01.01.2006 (RIS)↗§ 19 in Fassung vom 01.01.2006 (RIS)↗
‹ § 18 am 01.01.2006 § 19a am 01.01.2006 ›

Diese Fassung ist nicht aktuell

Kurztitel

Arzneimittelgesetz

Kundmachungsorgan

BGBl.Nr. 185 aus 1983, zuletzt geändert durch BGBl.Nr. 379/1996

Typ

BG

Paragraph/Artikel/Anlage

Paragraph 19

Inkrafttretensdatum

01.08.1996BGBl. Nr. 379/1996

Außerkrafttretensdatum

01.01.2006danach: BGBl. I Nr. 153/2005

Abkürzung

AMG

Index

82/04 Apotheken, Arzneimittel

Text

Paragraph 19,

  1. Absatz eins,Einem Antrag auf Zulassung einer Arzneispezialität im Sinne des Paragraph 26, müssen Substanzproben gemäß Paragraph 15, Absatz eins, Ziffer 12, nicht beigefügt werden.
  2. Absatz 2,Einem Antrag auf Zulassung einer Arzneispezialität im Sinne des Paragraph 18, müssen Substanzproben gemäß Paragraph 15, Absatz eins, Ziffer 12, nicht beigefügt werden, sofern diese Radionuklide enthalten.

Zuletzt aktualisiert am

10.08.2009

Gesetzesnummer

10010441

Dokumentnummer

NOR12139691

alte Dokumentnummer

N8199656744J

European Legislation Identifier (ELI)

https://www.ris.bka.gv.at/eli/bgbl/1983/185/P19/NOR12139691