Rechtstracker.at

§ 2

Fassungen
01.04.2004 bis 28.08.2013 — BGBl. II Nr. 579/2003 (Stammfassung)
InkrafttretenAußerkrafttretenKundmachung
§ 201.04.200428.08.2013 BGBl. II Nr. 579/2003 (Stammfassung) · aufgehoben durch BGBl. II Nr. 268/2013

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

Diese Fassung ist nicht aktuell

Kurztitel

Anforderungen an Medizinprodukte

Kundmachungsorgan

Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 579 aus 2003, aufgehoben durch Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 268 aus 2013,

Typ

V

Paragraph/Artikel/Anlage

Paragraph 2

Inkrafttretensdatum

01.04.2004BGBl. II Nr. 579/2003

Außerkrafttretensdatum

28.08.2013aufgehoben durch BGBl. II Nr. 268/2013

Index

82/02 Gesundheitsrecht allgemein

Text

Begriffsbestimmungen

Paragraph 2,

Im Sinne dieser Verordnung bedeuten:

  1. Ziffer eins
    “Zelle”: die kleinste organisierte Einheit eines Lebewesens, die in einem geeigneten Medium im Stande ist, eigenständig zu leben und ihre Körpersubstanz zu erneuern.
  2. Ziffer 2
    “Gewebe”: ein organisierter Zellverband und/oder organisierte extrazelluläre Stoffe.
  3. Ziffer 3
    “Folgeerzeugnisse”: ein aus tierischem Gewebe in einem Herstellungsverfahren gewonnener Stoff wie Collagene, Gelatine oder monoklonale Antikörper.
  4. Ziffer 4
    “abgetötet”: ohne die Fähigkeit, einen Stoffwechsel aufrechtzuerhalten oder sich fortzupflanzen.
  5. Ziffer 5
    “übertragbare Agenzien”: nicht klassifizierte pathogene Agenzien, Prionen oder BSE- und Scrapie-Agenzien.
  6. Ziffer 6
    “Verringerung, Elimination oder Beseitigung”: ein Verfahren, das die übertragbaren Agenzien verringert, eliminiert oder beseitigt, um einer Infektion oder pathogenen Reaktion vorzubeugen.
  7. Ziffer 7
    “Inaktivierung”: ein Verfahren, das die Fähigkeit der übertragbaren Agenzien, Infektionen oder pathogene Reaktionen auszulösen, verringert.
  8. Ziffer 8
    “Ursprungsland”: das Land, in dem das Tier geboren, aufgezogen und/oder geschlachtet wurde.
  9. Ziffer 9
    “Ausgangsmaterialien”: Rohstoffe oder andere Erzeugnisse tierischen Ursprungs, aus denen bzw. mit Hilfe derer die in Paragraph eins, Absatz eins, genannten Medizinprodukte hergestellt werden.

Zuletzt aktualisiert am

12.09.2013

Gesetzesnummer

20003089

Dokumentnummer

NOR40048151