Rechtstracker.at

§ 6

Fassungen
01.04.2004 bis 28.08.2013 — BGBl. II Nr. 579/2003 (Stammfassung)
InkrafttretenAußerkrafttretenKundmachung
§ 601.04.200428.08.2013 BGBl. II Nr. 579/2003 (Stammfassung) · aufgehoben durch BGBl. II Nr. 268/2013

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

Gesamte Rechtsvorschrift Fassung vom 28.08.2013 (RIS)↗§ 6 in Fassung vom 28.08.2013 (RIS)↗
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Diese Fassung ist nicht aktuell

Kurztitel

Anforderungen an Medizinprodukte

Kundmachungsorgan

Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 579 aus 2003, aufgehoben durch Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 268 aus 2013,

Typ

V

Paragraph/Artikel/Anlage

Paragraph 6

Inkrafttretensdatum

01.04.2004BGBl. II Nr. 579/2003

Außerkrafttretensdatum

28.08.2013aufgehoben durch BGBl. II Nr. 268/2013

Index

82/02 Gesundheitsrecht allgemein

Text

Bezugnahme auf Rechtsakte der Europäischen Gemeinschaft

Paragraph 6,

Durch diese Verordnung wird die Richtlinie 2003/32/EG der Kommission mit genauen Spezifikationen bezüglich der in der Richtlinie 93/42/EWG des Rates festgelegten Anforderungen an unter Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs hergestellte Medizinprodukte, ABl. Nr. L 105 vom 26. April 2003, S 18 umgesetzt.

Zuletzt aktualisiert am

12.09.2013

Gesetzesnummer

20003089

Dokumentnummer

NOR40048155

European Legislation Identifier (ELI)

https://www.ris.bka.gv.at/eli/bgbl/ii/2003/579/P6/NOR40048155