Rechtstracker.at

§ 8

Fassungen
30.10.2009 bis 15.03.2011 — BGBl. II Nr. 346/2009
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
§ 812.06.201213.07.2018 § → § BGBl. II Nr. 199/2012 · aufgehoben durch BGBl. II Nr. 179/2018
§ 816.03.201111.06.2012 § → § BGBl. II Nr. 94/2011
§ 830.10.200915.03.2011 § → § BGBl. II Nr. 346/2009
§ 803.10.200829.10.2009 BGBl. II Nr. 353/2008 (Stammfassung)

Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)

Diese Fassung ist nicht aktuell

Kurztitel

BiozidG-Altwirkstoffverordnung

Kundmachungsorgan

Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 353 aus 2008, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 346 aus 2009,

Typ

V

Paragraph/Artikel/Anlage

Paragraph 8

Inkrafttretensdatum

30.10.2009BGBl. II Nr. 346/2009

Außerkrafttretensdatum

15.03.2011danach: BGBl. II Nr. 94/2011

Index

82/02 Gesundheitsrecht allgemein

Text

Alte Wirkstoffe, die nicht mehr in Verkehr gebracht werden dürfen

Paragraph 8,

  1. Absatz eins,Es wird festgestellt, dass Wirkstoffe, die in Anhang römisch eins der Verordnung (EG) Nr. 1451 aus 2007, aufgeführt sind, als solche und in Biozid-Produkten nicht in Verkehr gebracht werden dürfen.
  2. Absatz 2,Es wird festgestellt, dass jene alten Wirkstoffe, die gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1896 aus 2000, über die erste Phase des Programms gemäß Artikel 16 Absatz 2 der Richtlinie 98/8/EG, Amtsblatt Nummer L 228 vom 08.09.2000 Seite 6 sowie der Verordnung (EG) Nr. 1687 aus 2002, über eine zusätzliche Frist für die Notifizierung bestimmter Wirkstoffe, die zur Verwendung in Biozid-Produkten bereits in Verkehr waren, Amtsblatt Nummer L 258 vom 26.09.2002 Seite 15, notifiziert worden sind, jedoch nicht in Anhang römisch eins, römisch eins A oder römisch eins B der Biozid-Produkte-Richtlinie aufgenommen worden sind und die
    1. Ziffer eins
      in der Entscheidung der Kommission über die Nichtaufnahme bestimmter Wirkstoffe, die im Rahmen des Zehn-Jahres-Arbeitsprogramms gemäß Artikel 16 Absatz 2 der Richtlinie 98/8/EG untersucht werden, Amtsblatt Nummer L 216 vom 21.08.2007 Seite 17,
    2. Ziffer 2
      in der Entscheidung der Kommission über die Nichtaufnahme von Guazatintriacetat in Anhang römisch eins, römisch eins A oder römisch eins B der Richtlinie 98/8/EG, Amtsblatt Nummer L 230 vom 01.09.2007 Seite 18,
    3. Ziffer 3
      in der Entscheidung der Kommission über die Nichtaufnahme bestimmter Wirkstoffe in Anhang römisch eins, IA oder IB der Richtlinie 98/8/EG des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Biozid-Produkten (2008/681/EG), Amtsblatt Nummer L 222 vom 20.08.2008 Seite 7,
    4. Ziffer 4
      in der Entscheidung der Kommission über die Nichtaufnahme bestimmter Wirkstoffe in Anhang römisch eins, IA oder IB der Richtlinie 98/8/EG des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Biozid-Produkten (2008/809/EG), Amtsblatt Nummer L 281 vom 24.10.2008 Seite 16,
    5. Ziffer 5
      in der Entscheidung der Kommission über die Nichtaufnahme bestimmter Wirkstoffe in Anhang römisch eins, IA oder IB der Richtlinie 98/8/EG des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Biozid-Produkten (2009/322/EG), Amtsblatt Nummer L 95 vom 09.04.2009 Seite 44 oder
    6. Ziffer 6
      in der Entscheidung der Kommission über die Nichtaufnahme bestimmter Wirkstoffe in Anhang römisch eins, IA oder IB der Richtlinie 98/8/EG des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Biozid-Produkten (2009/324/EG), Amtsblatt Nummer L 96 vom 15.04.2009 Seite 37
    aufgeführt sind, als solche und in Biozid-Produkten, die zu den in den jeweiligen Entscheidungen der Kommission der Europäischen Gemeinschaften angeführten Wirkstoff/Produktart-Kombinationen gehören, nach dem Ablauf eines Jahres ab dem Inkrafttreten der jeweiligen Entscheidung nicht mehr in Verkehr gebracht werden dürfen.

Im RIS seit

17.11.2009

Zuletzt aktualisiert am

23.03.2011

Gesetzesnummer

20006028

Dokumentnummer

NOR40111176