Kurztitel

Klassifizierung von Medizinprodukten

Kundmachungsorgan

BGBl. II Nr. 143/2009 aufgehoben durch BGBl. I Nr. 122/2021Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 143 aus 2009, aufgehoben durch Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 122 aus 2021,

Typ

Vrömisch fünf

§/Artikel/AnlageParagraph/Artikel/Anlage

§ 0Paragraph 0

Index

82/02 Gesundheitsrecht allgemein

Langtitel

Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über die Klassifizierung von Medizinprodukten

StF: BGBl. II Nr. 143/2009 [CELEX-Nr.: 32007L0047]

Änderung

BGBl. II Nr. 247/2012

BGBl. I Nr. 122/2021 (NR: GP XXVII IA 1663/A AB 884 S. 113. BR: AB 10668 S. 927.)

Präambel/Promulgationsklausel

Auf Grund des § 25 des Medizinproduktegesetzes, BGBl. Nr. 657/1996, zuletzt geändert durch das Bundesgesetz BGBl. I Nr. 77/2008 und die Bundesministeriengesetz-Novelle 2009, BGBl. I Nr. 3, wird verordnet:Auf Grund des Paragraph 25, des Medizinproduktegesetzes, Bundesgesetzblatt Nr. 657 aus 1996,, zuletzt geändert durch das Bundesgesetz Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 77 aus 2008, und die Bundesministeriengesetz-Novelle 2009, Bundesgesetzblatt , römisch eins Nr. 3, wird verordnet:

Beachte

Hinsichtlich Medizinprodukte mit Ablauf des 30.6.2021 außer Kraft getreten (vgl. § 82 Abs. 1, BGBl. I Nr. 122/2021).Hinsichtlich Medizinprodukte mit Ablauf des 30.6.2021 außer Kraft getreten vergleiche Paragraph 82, Absatz eins,, Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 122 aus 2021,).

Zuletzt aktualisiert am

02.07.2021

Gesetzesnummer

20006291

Dokumentnummer

NOR30007131