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BGBl. I Nr. 33/2002

kundgemacht 22.01.2002 RIS↗Parlament↗
33. Bundesgesetz: Änderung des Arzneimittelgesetzes, des Rezeptpflichtgesetzes, des Apothekengesetzes, des Medizinproduktegesetzes und des Arzneibuchgesetzes
Bundesgesetz, mit dem das Arzneimittelgesetz, das Rezeptpflichtgesetz, das Apothekengesetz, das Medizinproduktegesetz und das Arzneibuchgesetz geändert werden
Kundmachung BGBl. I Nr. 33/2002× zu ××

Änderungen durch diese Kundmachung

Arzneimittelgesetz (AMG) 523 § 0↗RIS↗
§ 9ageändert
in Kraft 01.08.1996 – 28.02.2002 · idF BGBl. Nr. 379/1996 · danach: BGBl. I Nr. 33/2002 § 9a↗RIS↗
in Kraft 01.03.2002 – 01.01.2006 · idF BGBl. I Nr. 33/2002 · danach: BGBl. I Nr. 153/2005 § 9a↗RIS↗
§ 9a.
Arzneispezialitäten, die ausschließlich dazu bestimmt oder geeignet sind, vom Anwender am Patienten angewendet zu werden und nicht dazu bestimmt sind, an den Verbraucher abgegeben zu werden, dürfen, sofern es sich nicht um radioaktive Arzneispezialitäten handelt, auch ohne Gebrauchsinformation in Verkehr gebracht werden. In diesem Fall muß muss aber die jeweilige Handelspackung an Stelle der Gebrauchsinformation die Fachinformation enthalten.