Rechtstracker.at · Quelle: RIS (Bundeskanzleramt)
Diese Fassung ist nicht aktuell
Kurztitel
Anforderungen an Medizinprodukte
Kundmachungsorgan
BGBl. II Nr. 579/2003 aufgehoben durch BGBl. II Nr. 268/2013Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 579 aus 2003, aufgehoben durch Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 268 aus 2013,
§/Artikel/AnlageParagraph/Artikel/Anlage
§ 4Paragraph 4
Index
82/02 Gesundheitsrecht allgemein
Text
§ 4.Paragraph 4,
Medizinprodukte im Sinne des § 1 Abs. 1 dürfen nur in Verkehr gebracht, in Betrieb genommen, zur Anwendung bereitgehalten oder angewendet werden, wenn sie den Bestimmungen der Richtlinie 93/42/EWG und den Spezifikationen im Anhang der Richtlinie 2003/32/EG entsprechen. Medizinprodukte im Sinne des Paragraph eins, Absatz eins, dürfen nur in Verkehr gebracht, in Betrieb genommen, zur Anwendung bereitgehalten oder angewendet werden, wenn sie den Bestimmungen der Richtlinie 93/42/EWG und den Spezifikationen im Anhang der Richtlinie 2003/32/EG entsprechen.
Zuletzt aktualisiert am
12.09.2013
Dokumentnummer
NOR40048153