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Konformitätsbewertung von Medizinprodukten

Fassungen (Gesetz)
ab 21.03.2010 — BGBl. II Nr. 144/2009
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
21.03.201025.05.2022 § → § BGBl. II Nr. 144/2009 · aufgehoben durch BGBl. I Nr. 122/2021
12.05.200920.03.2010 § → § BGBl. II Nr. 144/2009
01.09.200711.05.2009 § → § BGBl. II Nr. 137/2006, BGBl. II Nr. 137/2007
21.06.200731.08.2007 § → § BGBl. II Nr. 137/2007
07.12.200520.06.2007 § → § —
29.01.200406.12.2005 BGBl. II Nr. 57/2004 (Stammfassung)
Gliederung Fassung vom 21.03.2010 — Überschriften aus den RIS-Dokumenten der §§
  1. § 1Begriffsbestimmungen
  2. § 2Aktive implantierbare Medizinprodukte der Richtlinie 90/385/EWG, zuletzt geändert durch die Richtlinie 2007/47/EG (ABl. Nr. L 247 vom 21. September 2007)
  3. § 3Medizinprodukte der Richtlinie 93/42/EWG, zuletzt geändert durch die Richtlinie 2007/47/EG (ABl. Nr. L 247 vom 21. September 2007)
  4. § 4In-vitro-Diagnostika der Richtlinie 98/79/EG, zuletzt geändert durch die Verordnung (EG) 1882/2003 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 29. September 2003 (ABl. Nr. L 284 vom 31.10.2003)
  5. § 5Bereithaltung von Unterlagen betreffend die Herstellung von Medizinprodukten
  6. § 6Ausnahmegenehmigungen im Interesse des Gesundheitsschutzes
  7. § 7Gültigkeitsdauer von Zertifikaten
  8. § 8Besondere Verfahren
  9. § 9Übergangsbestimmungen
  10. § 10In-Kraft-Treten
  11. § 11Bezugnahme auf Rechtsakte der Europäischen Gemeinschaft