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Arzneimittel aus menschlichem Blut

Fassungen (Gesetz)
ab 07.02.2013 — BGBl. II Nr. 46/2013
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
heute07.02.2013 § → § BGBl. II Nr. 46/2013
16.09.201106.02.2013 § → § BGBl. II Nr. 311/2011
04.07.200715.09.2011 § → § BGBl. II Nr. 156/2007
23.06.200503.07.2007 BGBl. II Nr. 187/2005 (Stammfassung)
Gliederung Fassung vom 07.02.2013 — Überschriften aus den RIS-Dokumenten der §§
  1. § 1
  2. § 2
  3. § 3
  4. § 4
  5. § 5
  6. § 6
  7. § 7
  8. § 9
  9. § 10
  10. § 11
  11. § 12
  12. § 13
Anlagen
  1. Anl. 1QUALITÄTS- UND SICHERHEITSANFORDERUNGEN AN BLUT UND BLUTBESTANDTEILE
  2. Anl. 2BEDINGUNGEN FÜR LAGERUNG, TRANSPORT UND VERTEILUNG VON BLUT UND BLUTBESTANDTEILEN