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Automatische Anerkennung von in Österreich zugelassenen bzw. registrierten Human- und Tierarzneimitteln in Liechtenstein

Fassungen (Gesetz)
ab 01.12.2016 — BGBl. III Nr. 206/2016
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
heute01.12.2016 § → § BGBl. III Nr. 206/2016
01.12.201030.11.2016 BGBl. III Nr. 126/2010 (Stammfassung)
Gliederung Fassung vom 01.12.2016 — Überschriften aus den RIS-Dokumenten der §§
Artikel 1
Zweck des Abkommens
  1. Art. 1
Artikel 2
Zulassung bzw. Registrierung
  1. Art. 2
Artikel 3
Veröffentlichung in Liechtenstein
  1. Art. 3
Artikel 4
Verwaltungsmaßnahmen österreichischer Behörden
  1. Art. 4
Artikel 5
Zusammenarbeit im Bereich der Pharmakovigilanz
  1. Art. 5
Artikel 6
Marktüberwachung
  1. Art. 6
Artikel 7
Zusammenarbeit zwischen den Behörden
  1. Art. 7
Artikel 8
Kosten
  1. Art. 8
Artikel 9
Zuständige Behörden
  1. Art. 9
Artikel 10
Schlussbestimmungen
  1. Art. 10