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Heilmittel-Bewilligungs- und Kontroll-Verordnung

Fassungen (Gesetz)
ab 01.01.2020 — BGBl. II Nr. 372/2019
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
heute01.01.2020 § → § BGBl. II Nr. 372/2019
04.12.201931.12.2019 § → § BGBl. II Nr. 372/2019
01.01.200503.12.2019 § → § —
11.12.200431.12.2004 BGBl. II Nr. 473/2004 (Stammfassung)
Gliederung Fassung vom 01.01.2020 — Überschriften aus den RIS-Dokumenten der §§
  1. § 1Ziel und Gegenstand dieser Verordnung
  2. § 2Begriffsbestimmungen
  3. § 3Grundsätze der Dokumentation
  4. § 4Dokumentation der Verordnerin
  5. § 5Grundsätze der Kontrolle
  6. § 6Grundsätze der Bewilligung
  7. § 7Einholung der Bewilligung
  8. § 8Technische Anforderungen
  9. § 9Organisatorische Anforderungen
  10. § 10Zielvereinbarung zwischen Gesamtvertragspartnern
  11. § 11Übergangsbestimmungen
  12. § 12Dokumentation und Kontrolle von Arzneispezialitäten des gelben und roten Bereiches
  13. § 13Vereinbarung über die Bewilligungskommunikation per Fax
  14. § 14Vereinbarung betreffend Arzneispezialitäten, die nicht im Erstattungskodex angeführt sind
  15. § 15Kommunikation im Übergangszeitraum
  16. § 16Kontrollplan
  17. § 17Schlussbestimmung