Norm Arzneimittel aus menschlichem Blut× ▾ ‹›Gliederung Arzneimittel aus menschlichem Blut Kundmachung BGBl. II Nr. 46/2013 · 06.02.2013▾ KundmachungkundgemachtTitelin diesem Gesetz BGBl. II Nr. 46/2013 06.02.2013 Änderung der Verordnung betreffend Arzneimittel aus menschlichem Blut 1 Einheit BGBl. II Nr. 311/2011 15.09.2011 Änderung der Verordnung betreffend Arzneimittel aus menschlichem Blut 2 Einheiten BGBl. II Nr. 156/2007 03.07.2007 Erlassung der Verordnung, mit der nähere Regelungen über den Betrieb und das Qualitätssystem von Blutspendeeinrichtungen und Betrieben, die ausschließlich zur Transfusion bestimmtes Blut oder Blutbestandteile verarbeiten, lagern oder verteilen, getroffen werden, (QS-VO-Blut) und Änderung der Verordnung betreffend Arzneimittel aus menschlichem Blut und der AMBO 2005 3 Einheiten BGBl. II Nr. 187/2005 22.06.2005 Arzneimittel aus menschlichem Blut Stammfassung Kundmachungen neugeändertaufgehobennicht berührt nur Änderungen § 1§ 2§ 3§ 4§ 5§ 6§ 7§ 9§ 10§ 11§ 12§ 13 Anl. 1Anl. 2