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Gebrauchsinformationsverordnung 2008

Fassungen (Gesetz)
ab 29.01.2025 — BGBl. II Nr. 10/2025
InkrafttretenAußerkrafttretenFassungsvergleichKundmachung
heute29.01.2025 § → § BGBl. II Nr. 10/2025
20.10.202228.01.2025 § → § BGBl. II Nr. 384/2022
02.02.201919.10.2022 § → § BGBl. II Nr. 35/2019
29.05.200801.02.2019 BGBl. II Nr. 176/2008 (Stammfassung)
Gliederung Fassung vom 29.01.2025 — Überschriften aus den RIS-Dokumenten der §§
Allgemeine Bestimmungen
  1. § 1
  2. § 2
  3. § 3
  4. § 4
  5. § 5
Bezeichnung
  1. § 6
  2. § 7
  1. § 8Wirkungsweise
  2. § 9Anwendungsgebiete
  3. § 10Gegenanzeigen
  4. § 11Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise für die Verwendung
  5. § 12Wechselwirkungen
  6. § 13Schwangerschaft und Stillzeit
  7. § 14Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  8. § 15Hilfsstoffe
  9. § 16Hinweise zur Anwendung und Art(en) der Anwendung
  10. § 17Dosierung
  11. § 18Nebenwirkungen
  12. § 19Hinweis auf Aufbewahrung, Lagerung, Verfalldatum und Chargennummer
Zusammensetzung
  1. § 20
  2. § 21
  3. § 22
  4. § 23
Beschreibung und Inhalt der Arzneispezialität
  1. § 24
  2. § 25
  3. § 26
Zulassungsinhaber, Registrierungsinhaber und Hersteller
  1. § 27
  2. § 28
  1. § 29Stand der Gebrauchsinformation
  2. § 30Zulassungsnummer, Registrierungsnummer
  3. § 37Registrierte homöopathische Arzneispezialitäten
Radioaktive Arzneispezialitäten, Generatoren, Kits oder Vorstufen radioaktiver Arzneispezialitäten
  1. § 38
  2. § 39
  1. § 40Europäische Union
Übergangs- und Schlussbestimmungen
  1. § 41
  2. § 42
  3. § 43
  4. § 44